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Diseases

Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras

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Agenesia del cuerpo calloso

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Tratamiento

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¿Existe algún tratamiento para la agenesia del cuerpo calloso?

No existe un tratamiento estándar para la agenesia del cuerpo calloso. El tratamiento usualmente implica el manejo de los síntomas y de las convulsiones, si se presentan. Los pacientes deben ser acompañados por un pediatra general, un neurólogo pediatra y terapeutas físicos.  Dependiendo de otros síntomas o señales presentes otros especialistas deberán también intervenir como psicólogos de comportamiento, especialistas de intervención temprana, genetistas, neuropsicólogos, terapeutas ocupacionales, oftalmólogos, educadores especiales, y logopedas. [1][2] La intervención debe focalizarse en el entrenamiento de habilidades sociales, y de desarrollo motriz general, trabajando en ambientes estructurados y con proyectos de trabajos que estén claramente definidos, buscando la potenciación máxima de las posibilidades físicas e intelectuales del niño mediante la estimulación regulada y continuada llevada a cabo en todas las áreas del desarrollo y con la cooperación de los padres, mostrándoles la forma correcta de realizar los ejercicios de manera que tomen parte activa en el tratamiento de sus hijos. [3]
Última actualización: 3/20/2014

¿Qué conductas se pueden tomar para ayudar a los afectados con agenesia del cuerpo calloso para tener un desarrollo normal?

Cada caso es único, pero, en aproximadamente 80% de los casos, cuando no hay otras malformaciones asociadas, los afectados no tienen ninguna señal o síntoma y poseen una capacidad intelectual normal. En algunos afectados se pueden presentar déficit de atención y dificultad de aprendizaje leve en la edad escolar. [4] Menos de 8% pueden tener convulsiones que normalmente se controlan fácilmente con medicación. [2]  

Es importante identificar cualquier problema precozmente para intervenir adecuadamente buscando que el niño desarrolle todos sus potenciales por lo que se recomienda acompañamiento con un pediatra y si necesario con especialistas. Por favor lea nuestras páginas de GARD sobre tratamiento y pronóstico. Participando en investigaciones o ensayos clínicos puede ser de interes.
Última actualización: 7/7/2014

Referencias
  1. Trastornos del Cuerpo Calloso. Organización Nacional para los Trastornos del Cuerpo Calloso (NODCC). http://www.nodcc.org/pdfs/files/NODCC_Brochure-Spanish.pdf. Accessed 10/28/2013.
  2. Agenesia del Cuerpo Calloso. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH). 2010; http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/agenesia_del_cuerpo_calloso.htm. Accessed 4/17/2011.
  3. Zaldibar-Barinaga B, Ruiz Torres B, Bastelrrechea Torrecilla J I & Bermmejo de Torres- Solanot MC. Rehabilitación psicomotriz en la agenesia del cuerpo calloso. Rehabilitacion. 1999; 33(4):236-42. http://www.elsevier.es/en/node/2006032. Accessed 4/17/2011.
  4. Moutard ML. Corpus Callosum Agenesis. Orphanet. 2007; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=200. Accessed 8/25/2011.
  5. Sing H, Garge S. Agenesis of the corpus callosum. J Pediatr Neurosci. 2010 Jan-Jun; 5(1):83-85. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2964797/. Accessed 7/7/2014.


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