Resumen
En los tipos agudos y crónicos de PL, PLC y PLEVA, las manchas usualmente ocurren en el tronco, la nalga, los brazos, y las piernas.[1][2] La PLEVA comienza de repente y puede causar picazón o ardor.[1][2] El PLC puede desarrollarse durante días, es menos irritante y dura más que PLEVA.[2] Las manchas asociadas con PLC generalmente desaparecen en 3 a 4 semanas, pero las manchas pueden volver a aparecer.[1][2]
La causa de la PL no se conoce, pero los estudios han mostrado que podría ser debida a un trastorno linfoproliferativo auto-limitado o de bajo grado, o a una reacción a una infección bacteriana o viral; o a una respuesta inmune inflamatoria inapropiada a un agente extraño desconocido.[2] Las opciones de tratamiento pueden incluir antibióticos, fototerapia, PUVA o medicamentos que suprimen la respuesta del sistema inmunitario (inmunosupresores) en casos graves.[1][2]
Aunque históricamente, el término “enfermedad de Mucha-Habermann” se ha referido solo a PLEVA, el término se puede usar para referirse a todo el espectro de la enfermedad, incluido PLEVA y PLC.
Organizaciones
Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.
Sitios o Redes Sociales en la Internet
- La Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con enfermedades raras.
Organizaciones de Apoyo General
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Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
Correo electrónico: aliber@aliber.org
Enlace en la red: http://aliber.org/
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Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
Apto 502- Malvín Norte
Montevideo, Uruguay
Teléfono: (598) 2 5227328
Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
Enlace en la red: http://atueru.org.uy/
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Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
Argentina
Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
Enlace en la red: http://fadepof.org.ar
-
Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org
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Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
España
Teléfono: 915334008
Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org
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Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
Enlace en la red: http://www.femexer.org/
-
Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER)
Lima, Perú
Teléfono: 511 795 0304
Correo electrónico: enfermedadesrarasperu@gmail.com
Enlace en la red: https://www.facebook.com/enfermedadesrarasperu/
Grupo de Facebook
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Fundación Geiser
Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
Nicolás Avellaneda 595
Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Teléfono: 54 261 429-1987
Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
Enlace en la red: https://www.facebook.com/fundaciongeiser.enfermedadesraras/
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Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER)
Correo electrónico: info@omer.org.mx
Enlace en la red:
Aprenda más
Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.
Comience por aquí
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El Merck Manual proporciona información sobre esta condición para profesionales y para pacientes.
Referencias
- PITYRIASIS LICHENOIDES. British Association of Dermatologists. September, 2016; http://www.bad.org.uk/shared/get-file.ashx?id=115&itemtype=document.
- Mark Tye Haeberle. Pityriasis Lichenoides. Medscape Reference. February 25, 2016; http://emedicine.medscape.com/article/1099078-overview.

