Resumen
Causa
La causa exacta de la enfermedad, (o sea, porque se forman los anticuerpos contra las desmogleínas) se desconoce en muchos casos. Sin embargo, se han identificado varios factores que pueden ser importantes:[2][3]
- Factores Genéticos: La predisposición a pénfigo está ligado a factores genéticos. Ciertas sustancias conocidas como complejo principal de histocompatibilidad, en especial los alelos del antígeno leucocitario humano (HLA) DR4, hacen que haya más chances de tener pénfigo vulgar.
- Edad: La edad pico de aparición es de 50-60 años, pero puede aparecer en niños o en personas de mayor edad. Los bebés con pénfigo neonatal se recuperan porque tienen la protección de los anticuerpos de la madre.
- Asociación con otras enfermedades: El pénfigo es común en personas que también tienen otras enfermedades autoinmunes, en particular la miastenia gravis y el timoma.
- Medicamentos para la presión arterial llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, como captopril
- Agentes quelantes tales como penicilamina, que eliminan ciertos materiales de la sangre
- Antibióticos como la cefalosporina
- Pirazolonas, que se usan para el dolor y la fiebre
- Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
- Rifampicina.
El pénfigo no es contagioso. No se pasa de persona a persona. Aunque puede haber una predisposición genética y hay algunos casos de varios afectados en la misma familia, se cree que no es hereditario.[4]
Tratamiento
El tratamiento incluye los siguientes medicamentos:[1][3]
- Corticoides: Son la medicina principal para el tratamiento. Han mejorado mucho el resultado de la enfermedad, pero su uso por mucho tiempo puede resultar en muchos efectos adversos.
- Medicamentos inmunosupresores como el rituximab, sulfasalazina, pentoxifilina, metotrexato, y dapsona
- La terapia de inmunoglobulina intravenosa
- Infliximab
- Terapia fotodinámica
- Mizoribina se ha utilizado para problemas en el ojo causado por la enfermedad.
Pronóstico
La International Pemphigus Foundation (en inglés) ofrece servicios de apoyo a los pacientes para ayudar a las personas con la enfermedad a hacer frente a sus efectos.[4]
Organizaciones
Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.
Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad
Sitios o Redes Sociales en la Internet
- Grupo de Facebook Unidos para el Pénfigo es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con esta enfermedad.
- La Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con enfermedades raras.
Organizaciones de Apoyo General
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Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
Correo electrónico: aliber@aliber.org
Enlace en la red: http://aliber.org/
-
Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
Apto 502- Malvín Norte
Montevideo, Uruguay
Teléfono: (598) 2 5227328
Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
Enlace en la red: http://atueru.org.uy/
-
Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
Argentina
Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
Enlace en la red: http://fadepof.org.ar
-
Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org
-
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
España
Teléfono: 915334008
Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org
-
Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
Enlace en la red: http://www.femexer.org/
-
Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER)
Lima, Perú
Teléfono: 511 795 0304
Correo electrónico: enfermedadesrarasperu@gmail.com
Enlace en la red: https://www.facebook.com/enfermedadesrarasperu/
Grupo de Facebook
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Fundación Geiser
Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
Nicolás Avellaneda 595
Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Teléfono: 54 261 429-1987
Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
Enlace en la red: https://www.facebook.com/fundaciongeiser.enfermedadesraras/
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Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER)
Correo electrónico: info@omer.org.mx
Enlace en la red:
Aprenda más
Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.
Comience por aquí
-
El Merck Manual proporciona información sobre esta condición para profesionales y para pacientes.
Información Detallada
- El Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, NIAMS) tiene información sobre esta enfermedad en hojas informativas de fácil lectura.
Referencias
- Berman K. Pemphigus vulgaris. MedlinePlus. April 29, 2016; https://medlineplus.gov/ency/article/000882.htm.
- Pemphigus Vulgaris, Familial. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). 2012; http://omim.org/entry/169610.
- Zeina B. Pemphigus Vulgaris. Medscape Reference. June 14, 2018; http://emedicine.medscape.com/article/1064187-overview.
- Pemphigus. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS). 2015; http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Pemphigus/default.asp.

