¿Preguntas sobre enfermedades raras?
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El gigantismo es un crecimiento excesivo anormal debido a un exceso de hormona de crecimiento (GH) durante la infancia, antes de que las zonas de crecimiento óseo (tejido donde el hueso crece, situado en los extremos de los huesos largos) se hayan cerrado (fusión epifisiária). Se caracteriza por alta estatura y exceso de crecimiento de los músculos y órganos, lo que resulta en que el niño sea demasiado grande para la edad. Otros síntomas pueden incluir: pubertad tardía; visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica); frente y/o mandíbula prominentes; dolor de cabeza; aumento de la sudoración (hiperhidrosis); menstruaciones irregulares; manos y pies grandes con dedos gruesos; rasgos faciales toscos; y debilidad.[1][2] 

La causa más común del gigantismo es un tumor no canceroso (benigno) de la glándula pituitaria, llamado adenoma, que puede resultar en demasiado HG, pero el gigantismo puede ser parte de otras condiciones en las que hay un tumor pituitario, como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y tipo 4, el paraganglioma-feocromocitoma hereditario, el síndrome de McCune-Albright, la neurofibromatosis, o el complejo de Carney.[3] En algunos casos la enfermedad es causada por mutaciones en el gen GPR101. El tratamiento típicamente incluye la cirugía para extirpar el tumor, lo que puede curar muchos casos. Se puede usar medicación o radioterapia para reducir el GH o bloquear el efecto de GH.[1] 

Si el exceso de GH ocurre después de que el crecimiento óseo normal se ha detenido (en la edad adulta), se denomina acromegalia.[1]
Última actualización: 2/16/2017

Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

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Organizaciones de Apoyo General

Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.

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Información Detallada

  1. Gigantism. MedlinePlus. February 7, 2017; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001174.htm.
  2. Ferry Jr RJ & Shim M. Gigantism and Acromegaly. Medscape Reference. January 6,2015; http://emedicine.medscape.com/article/925446-overview.
  3. Gadelha MR, Kasuki L & Korbonits M. The genetic background of acromegaly. Pituitary. February 4, 2017; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28161730.