Síndrome del intestino corto

Resumen

El síndrome del intestino corto es una enfermedad en la que hay una mala absorción de los nutrientes debido a una pérdida o a una falta de función de grande parte del intestino delgado.^[1] El intestino delgado es el órgano en forma de tubo localizado entre el estómago y el intestino grueso, que incluye el duodeno, el yeyuno y el íleon, donde se hace la digestión de los alimentos y la absorción de nutrientes. Las causas del síndrome del intestino corto en adultos incluyen la enfermedad de Crohn, isquemia mesentérica, enteritis por radiación, o por la retirada quirúrgica de parte del intestino delgado para tratar enfermedades intestinales o lesiones. En niños, las principales causas son la enterocolitis necrosante, las atresias intestinales, y el vólvulo intestinal.^[2] Las señales y los síntomas pueden incluir diarrea, calambres, hinchazón, ardor de estómago, deshidratación, desnutrición, pérdida de peso, sensibilidad a los alimentos, debilidad, y fatiga. El tratamiento puede incluir dieta y apoyo nutricional, cirugías intestinales, y en algunos casos trasplante intestinal.^[1]

Última actualización: 6/22/2017

Organizaciones

Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Sitios o Redes Sociales en la Internet

La Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con enfermedades raras.

Organizaciones de Apoyo General

Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
Correo electrónico: aliber@aliber.org
Enlace en la red: http://aliber.org/
Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
Apto 502- Malvín Norte
Montevideo, Uruguay
Teléfono: (598) 2 5227328
Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
Enlace en la red: http://atueru.org.uy/
Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
Argentina
Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
Enlace en la red: http://fadepof.org.ar
Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
España
Teléfono: 915334008
Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org
Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
Enlace en la red: http://www.femexer.org/
Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER)
Lima, Perú
Teléfono: 511 795 0304
Correo electrónico: enfermedadesrarasperu@gmail.com
Enlace en la red: https://www.facebook.com/enfermedadesrarasperu/
Grupo de Facebook
Fundación Geiser
Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
Nicolás Avellaneda 595
Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Teléfono: 54 261 429-1987
Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
Enlace en la red: https://www.facebook.com/fundaciongeiser.enfermedadesraras/
Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER)
Correo electrónico: info@omer.org.mx
Enlace en la red:

Aprenda más

Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.

Comience por aquí

El Merck Manual proporciona información sobre esta condición para profesionales y para pacientes.
Versión para Público General
Versión para Profesionales

Información Detallada

El Instituto Mexicano del Seguro Social tiene un guía en la red sobre el tratamiento médico-nutricional del síndrome del intestino corto.

Referencias

Short Bowel Syndrome. National Digestive Diseases Information Clearinghouse. July, 2015; http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/shortbowel/about.htm.
Cagir B. Short-Bowel Syndrome. Medscape Reference. December 22, 2016; http://emedicine.medscape.com/article/193391-overview#a8.