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La leucemia de células pilosas es un cáncer muy raro de la sangre que progresa de forma muy lenta, en el que la médula ósea produce demasiadas células B (linfocitos), un tipo de glóbulo blanco que combate las infecciones. El nombre de la enfermedad es debido a que las células B anormales de la enfermedad parecen "peludas" cuando son vistas bajo un microscopio. A medida que aumenta el número de células leucémicas, se producen menos leucocitos, glóbulos rojos, y plaquetas saludables.[1][2] Los síntomas incluyen un bazo grande (esplenomegalia) pero sin un aumento de los ganglios linfáticos, y síntomas generales como fiebre, sudores nocturnos, fatiga, y pérdida de peso. Los exámenes de sangre muestran la disminución del número de células sanguíneas y de plaquetas. El diagnóstico se puede hacer con la biopsia de la médula ósea, exámenes de sangre que muestran los antígenos que liberan las células B. Las células leucémicas muestran un cambio específico (variación o mutación) en un gen implicado en el crecimiento celular, el gen BRAF, que aumenta el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas. La decisión de tratar depende de si los síntomas, la esplenomegalia u otras complicaciones están presentes o no. Alrededor del 10% de todos los pacientes nunca requerirán tratamiento.[3][4] La causa aún se desconoce. No existe cura, pero el tratamiento puede conducir a la remisión, que puede durar años.[1][2]
Última actualización: 2/7/2018

Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad

Sitios o Redes Sociales en la Internet

Organizaciones de Apoyo General

Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.

Información Detallada

  • El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) (National Cancer Institute, NCI) tiene información detallada en español sobre la leucemia de células pilosas, que incluye diagnóstico y las opciones de tratamiento.
  • El Mayo Clinic tiene información sobre el tratamiento de esta enfermedad.
  • La Sociedad Americana Contra el Cancer tiene información sobre la leucemia de células pilosas, asi como de recursos comunitarios locales para cada solicitante en función del código postal que hayan indicado.
  1. Hairy cell leukemia. MayoClinic.com. 2015; https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hairy-cell-leukemia/symptoms-causes/syc-20372956.
  2. Dugdale DC & Mason JR. Hairy cell leukemia. MedlinePlus. 2017; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000592.htm.
  3. Hairy Cell Leukemia Treatment (PDQ®)–Health Professional Version. American Cancer Society. 2016; https://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/hairy-cell-treatment-pdq#section/_1.
  4. Tallman MS. Treatment of hairy cell leukemia. UpToDate. November 27, 2017; https://www.uptodate.com/contents/treatment-of-hairy-cell-leukemia#H5.