¿Preguntas sobre enfermedades raras?
La vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) es un grupo de enfermedades (granulomatosis con poliangeítis, granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y poliangeítis microscópica) caracterizadas por la destrucción e inflamación de los pequeños vasos que llevan sangre (sanguíneos).[1] Las señales y los síntomas varían y afectan a varios órganos, como el riñón, el estómago, el intestino, y el pulmón. Las lesiones en la piel, como la púrpura y la urticaria, se producen cuando la sangre de los vasos pequeños se filtra debajo de la piel. La enfermedad ocurre cuando los neutrófilos atacan los vasos pequeños y medianos del cuerpo, pero la causa de esto todavía no está clara.[2][3] El tratamiento incluye ciclofosfamida, corticoides, y otros fármacos como rituximab.[1][11503]
Última actualización: 4/19/2018

Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad

Sitios o Redes Sociales en la Internet

Organizaciones de Apoyo General


  1. Lazarus B, John GT, O’Callaghan C & Ranganathan D. Recent advances in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Indian Journal of Nephrology. 2016; 26(2):86–96. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4795442/.
  2. Millet A, Pederzoli-Ribeil M, Guillevin L, Witko-Sarsat V & Mouthon L. Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitides. Is It Time to Split up the Group?. Ann Rheum Dis. 2013; 72(8):1273-1279. http://www.medscape.com/viewarticle/809119.
  3. What is ANCA Associated Vasculitis (AAV). ANCA associated vasculitis Foundation. https://www.vasculitisfoundation.org/mcm_faq/in-anca-associated-vasculitis-including-granulomatosis-with-polyangiitis-wegeners-gpa-and-microscopic-polyangiitis-mpa-do-increases-in-the-anca-tests-predict-disease-relapse/.