Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos

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Sinónimos:

Anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB); Anemia refractaria con exceso de blastos

Resumen Resumen

El síndrome mielodisplásico con exceso de blastos es un tipo raro de síndrome mielodisplásico (MDS).^[1] En este tipo de MDS, el número de formas muy tempranas de células sanguíneas (blastos) aumenta en la médula ósea y / o la sangre. También hay un bajo número de al menos un tipo de célula sanguínea. Las primeras formas de los tipos de células en la médula ósea (glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas) pueden verse o no anormales (displasia) bajo el microscopio. Los signos y síntomas pueden incluir una anemia persistente y muy difícil de tratar (anemia refractaria), infecciones frecuentes (debido al bajo número de neutrófilos), hematomas, y hemorragias fáciles (debido al bajo número de plaquetas o anormales). El MDS con exceso de blastos es uno de los MDS con mayor probabilidad de convertirse en leucemia mieloide aguda (AML).^[1]^[2] Se clasifica en 2 tipos, según la cantidad de células en la médula ósea o en la sangre que son blastos:^[1]^[2]^[3]

MDS-EB1: las blastos componen del 5% al 9% de las células en la médula ósea, o del 2% al 4% de las células en la sangre
MDS-EB2: las blastos componen del 10% al 19% de las células en la médula ósea, o del 5% al 19% de las células en la sangre; este tipo tiene un mayor riesgo de convertirse en AML.

Algunos casos de MDS están relacionados con factores de riesgo conocidos (como fumar, quimioterapia, tener un síndrome genético que aumenta las posibilidades de desarrollar MDS y otros). Estos factores conducen a cambios en el ADN en las células de la médula ósea que pueden causar la aparición de MDS, pero la mayoría de las veces se desconoce su causa.^[4] El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, cuidados de apoyo, quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea.^[2]^[5]^[6]

Última actualización: 7/6/2018

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Organizaciones Organizaciones

Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad

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Organizaciones de Apoyo General

Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
Correo electrónico: aliber@aliber.org
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Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
Apto 502- Malvín Norte
Montevideo, Uruguay
Teléfono: (598) 2 5227328
Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
Enlace en la red: http://atueru.org.uy/
Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
Argentina
Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
Enlace en la red: http://fadepof.org.ar
Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
España
Teléfono: 915334008
Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org
Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
Enlace en la red: http://www.femexer.org/
Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER)
Lima, Perú
Teléfono: 511 795 0304
Correo electrónico: enfermedadesrarasperu@gmail.com
Enlace en la red: https://www.facebook.com/enfermedadesrarasperu/
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Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
Nicolás Avellaneda 595
Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Teléfono: 54 261 429-1987
Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
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El Merck Manual proporciona información sobre esta condición para profesionales y para pacientes.
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Información Detallada

La Sociedad Americana Contra el Cancer tiene información detallada sobre los síndromes mielodisplásicos incluyendo causas, factores de riesgo, diagnóstico, clasificación por etapas, tratamiento y pronóstico.

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Referencias Referencias

What is myelodysplastic syndrome – Refractory Anaemia with Excess Blasts (RAEB)?. Leukaemia Foundation. https://www.leukaemia.org.au/disease-information/myelodysplastic-syndromes/types-mds/raeb/.
Hasserjia RP. Pathology of Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts. Medscape Reference. March 5, 2018; https://emedicine.medscape.com/article/1997173-overview.
Types of Myelodysplastic Syndromes. American Cancer Society. 2018; https://www.cancer.org/cancer/myelodysplastic-syndrome/about/mds-types.html.
What causes myelodysplastic syndromes. American Cancer Society. January 22, 2018; https://www.cancer.org/cancer/myelodysplastic-syndrome/causes-risks-prevention/what-causes.html.
Wang M, Han HH, Guo R, Liu YF, Jiang ZX & Sun H. Clinical Efficacy of Low-dose Decitabine Combined with CAG Regimen in Patients with Myelodysplastic Syndrome-refractory Anemia with Excess Blasts(MDS-RAEB). Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. October, 2017; 25(5):1482-1486. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29070129.
Locatelli F & Strahm B. How I treat myelodysplastic syndromes of childhood.. Blood. March 29, 2018; 131(13):1406-1414. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29438960.