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Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos


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Sinónimos:
Anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB); Anemia refractaria con exceso de blastos

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El síndrome mielodisplásico con exceso de blastos es un tipo raro de síndrome mielodisplásico (MDS).[1] En este tipo de MDS, el número de formas muy tempranas de células sanguíneas (blastos) aumenta en la médula ósea y / o la sangre. También hay un bajo número de al menos un tipo de célula sanguínea. Las primeras formas de los tipos de células en la médula ósea (glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas) pueden verse o no anormales (displasia) bajo el microscopio. Los signos y síntomas pueden incluir una anemia persistente y muy difícil de tratar (anemia refractaria), infecciones frecuentes (debido al bajo número de neutrófilos), hematomas, y hemorragias fáciles (debido al bajo número de plaquetas o anormales). El MDS con exceso de blastos es uno de los MDS con mayor probabilidad de convertirse en leucemia mieloide aguda (AML).[1][2] Se clasifica en 2 tipos, según la cantidad de células en la médula ósea o en la sangre que son blastos:[1][2][3]
  • MDS-EB1: las blastos componen del 5% al 9% de las células en la médula ósea, o del 2% al 4% de las células en la sangre
  • MDS-EB2: las blastos componen del 10% al 19% de las células en la médula ósea, o del 5% al 19% de las células en la sangre; este tipo tiene un mayor riesgo de convertirse en AML.
Algunos casos de MDS están relacionados con factores de riesgo conocidos (como fumar, quimioterapia, tener un síndrome genético que aumenta las posibilidades de desarrollar MDS y otros). Estos factores conducen a cambios en el ADN en las células de la médula ósea que pueden causar la aparición de MDS, pero la mayoría de las veces se desconoce su causa.[4] El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, cuidados de apoyo, quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea.[2][5][6]
Última actualización: 7/6/2018
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Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad

Sitios o Redes Sociales en la Internet

  • Asociación Mexicana del Síndrome Mielodisplásico es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con esta enfermedad.
  • La Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con enfermedades raras.

Organizaciones de Apoyo General

  • Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
    Correo electrónico: aliber@aliber.org
    Enlace en la red: http://aliber.org/
  • Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
    Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
    Apto 502- Malvín Norte
    Montevideo, Uruguay
    Teléfono: (598) 2 5227328
    Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
    Enlace en la red: http://atueru.org.uy/
  • Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
    Argentina
    Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
    Enlace en la red: http://fadepof.org.ar
  • Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
    Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
    Bogotá, Colombia
    Teléfono: 320 944 5674
    Correo electrónico: info@fecoer.org
    Enlace en la red: http://www.fecoer.org
  • Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
    C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
    España
    Teléfono: 915334008
    Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
    Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org
  • Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
    Enlace en la red: http://www.femexer.org/
  • Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER)
    Lima, Perú
    Teléfono: 511 795 0304
    Correo electrónico: enfermedadesrarasperu@gmail.com
    Enlace en la red: https://www.facebook.com/enfermedadesrarasperu/
    Grupo de Facebook
  • Fundación Geiser
    Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
    Nicolás Avellaneda 595
    Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
    Ciudad Autónoma de Buenos Aires
    Argentina
    Teléfono: 54 261 429-1987
    Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
    Enlace en la red: https://www.facebook.com/fundaciongeiser.enfermedadesraras/
  • Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER)
    Correo electrónico: info@omer.org.mx
    Enlace en la red: http://omer.org.mx/
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Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.

Comience por aquí

  • El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) (National Cancer Institute, NCI) provee la información más actualizada sobre el cáncer para pacientes, profesionales de la salud y el público en general. El NCI hace parte de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los Estados Unidos. Visite el enlace para leer acerca este tipo de cáncer.
    Versión para Público General
    Versión para Profesionales
  • MedlinePlus ofrece información básica acerca esta enfermedad y enlaces para otras páginas de la red sobre esta enfermedad y para investigaciones o ensayos clínicos, organizaciones de apoyo y otros asuntos relacionados.
  • El Merck Manual proporciona información sobre esta condición para profesionales y para pacientes.
    Versión para Público General
    Merck Manual

Información Detallada

  • La Sociedad Americana Contra el Cancer tiene información detallada sobre los síndromes mielodisplásicos incluyendo causas, factores de riesgo, diagnóstico, clasificación por etapas, tratamiento y pronóstico.

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Referencias Referencias


  1. What is myelodysplastic syndrome – Refractory Anaemia with Excess Blasts (RAEB)?. Leukaemia Foundation. https://www.leukaemia.org.au/disease-information/myelodysplastic-syndromes/types-mds/raeb/.
  2. Hasserjia RP. Pathology of Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts. Medscape Reference. March 5, 2018; https://emedicine.medscape.com/article/1997173-overview.
  3. Types of Myelodysplastic Syndromes. American Cancer Society. 2018; https://www.cancer.org/cancer/myelodysplastic-syndrome/about/mds-types.html.
  4. What causes myelodysplastic syndromes. American Cancer Society. January 22, 2018; https://www.cancer.org/cancer/myelodysplastic-syndrome/causes-risks-prevention/what-causes.html.
  5. Wang M, Han HH, Guo R, Liu YF, Jiang ZX & Sun H. Clinical Efficacy of Low-dose Decitabine Combined with CAG Regimen in Patients with Myelodysplastic Syndrome-refractory Anemia with Excess Blasts(MDS-RAEB). Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. October, 2017; 25(5):1482-1486. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29070129.
  6. Locatelli F & Strahm B. How I treat myelodysplastic syndromes of childhood.. Blood. March 29, 2018; 131(13):1406-1414. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29438960.
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