¿Preguntas sobre enfermedades raras?
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La pitiriasis liquenoide crónica (PLC) es una enfermedad de la piel en que hay pequeñas manchas (pápulas) rosadas o rojizas en la piel, en forma de escamas. La PLC es una forma más leve de la enfermedad pitiriasis liquenoide. Una persona con PLC tiende a tener múltiples episodios de pápulas en la piel que duran meses o algunos años, lo que significa que la enfermedad es crónica. Las pápulas se desarrollan de a los pocos siendo que al comienzo son rosadas y escamosas, y con el pasar de las semanas o meses se aplanan y se vuelven de color marrón. Sin embargo, puede haber pápulas en varias etapas al mismo tiempo.[1]

La causa del PLC es desconocida, pero no es una enfermedad contagiosa. Existen varias teorías sobre la causa de la enfermedad, y algunos investigadores creen que puede ser debida a una respuesta del sistema inmunitario a una infección o una reacción a un  medicamento. El diagnóstico de PLC se basa en la observación de las pápulas en la piel durante el examen médico. Se puede hacer una biopsia de piel para confirmar el diagnóstico. Las opciones de tratamiento pueden incluir antibióticos, cremas para la piel o fototerapia. En casos graves, se pueden usar medicamentos que suprimen la respuesta del sistema inmunitario (inmunosupresores).[1][2]
Última actualización: 10/5/2018
La causa exacta de la pitiriasis liquenoide crónica (PLC) no se conoce todavía. Las investigaciones han mostrado que:[1][2]
  • En algunos casos, las personas con PLC han tenido infecciones como el virus de Ebstein-Barr (EBV), la toxoplasmosis, el citomegalovirus, y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) por lo que se cree que estas infecciones pueden aumentar el riesgo de desarrollar PLC.
  • En algunos casos, las personas han desarrollado PLC después de algunos tipos de tratamientos como quimioterapia o la terapia de reemplazo hormonal y se cree que estos medicamentos también pueden aumentar el riesgo de desarrollar PLC.
  • Algunos estudios han sugerido que la PLC podría ser causada por el crecimiento excesivo de las células del sistema linfático (trastorno linfoproliferativo).
  • La PLC también podría ser causada por una reacción del sistema inmunitario contra los propios tejidos del cuerpo (respuesta autoinmune).
La PLC no es contagiosa, lo que quiere decir que no se puede adquirir PLC al entrar en contacto con una persona que tiene las pápulas cutáneas de esta enfermedad.[1] [2]
Última actualización: 10/5/2018
La mayoría de las personas con pitiriasis liquenoide crónica (PLC) notan que sus síntomas mejoran con el tiempo, pero la duración de la enfermedad varia. Por lo general las pápulas están presentes durante varios meses a algunos años. En algunos casos, las pápulas pueden desaparecer y reaparecer (recaer) con el tiempo.[2]

En algunos casos el tratamiento ayuda a acortar la duración de la enfermedad. Sin embargo, algunos tratamientos, como los esteroides o los antibióticos, pueden causar efectos secundarios.[3] Es posible que en algunos casos se necesite hacer una combinación de tratamientos para encontrar lo que funciona mejor para aliviar los síntomas.[2] En otros casos, el tratamiento no es efectivo y los síntomas de PLC continúan sin mejorar.[4] En raras ocasiones, las personas con PLC pueden desarrollar un tipo específico de linfoma de la piel llamado linfoma cutáneo.[5]
Última actualización: 10/5/2018

Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.

Sitios o Redes Sociales en la Internet

Organizaciones de Apoyo General

  1. Ngan, V. Pityriasis lichenoides. DermNet NZ. https://www.dermnetnz.org/topics/pityriasis-lichenoides/. Accessed 4/21/2018.
  2. Haeberie MT and Callen JP. Pityriasis Lichenoides. Medscape. April 17, 2017; http://emedicine.medscape.com/article/1099078-overview.
  3. Maranda EL, Smith M, Nguyen AH, Patel VN, Schachner LA, and Joaquin JJ. Phototherapy for Pityriasis Lichenoides in the Pediatric Population: A Review of the Published Literature. Am J Clin Dermatol. December 2016; 17(6):583-591. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27502793.
  4. Zang JB, Coates SJ, Vonderheid EC, and Cohen BA. Pityriasis lichenoides: Long-term follow-up study. Pediatric Dermatology. March 2018; 35(2):213-219. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29315771.
  5. Zaaroura H, Sahar D, Bick T, and Bergman R. Relationship Between Pityriasis Lichenoides and Mycosis Fungoides: A Clinicopathological, Immunohistochemical, and Molecular Study. American Journal of Dermatopathology. November 22, 2017; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29210716.