
La misión de GARD
En el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD), nuestra misión es apoyar a las personas que viven con una enfermedad rara y a sus familias proporcionando acceso gratuito a información confiable y fácil de entender en inglés y en español. Mejorar el acceso a la información sobre enfermedades raras permitirá que GARD entregue investigaciones y recursos actualizados a más personas de manera rápida.
Establecido por la Ley de Enfermedades Raras de 2002 [en inglés], GARD es un recurso de salud pública gestionado por el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS), como parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la agencia del gobierno federal responsable de la investigación biomédica en los Estados Unidos. El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) [en inglés] de los NIH también aporta fondos al programa GARD. GARD hace hincapié en la ciencia transnacional, o el campo de la ciencia dedicado a convertir observaciones en laboratorios, clínicas y la comunidad en innovaciones para mejorar la salud pública. Obtenga más información sobre NCATS y la ciencia transnacional [en inglés].
No hay publicidad en este sitio web y GARD no respalda ni promociona ninguna empresa, producto o servicio.
Establecido por la Ley de Enfermedades Raras de 2002 [en inglés], GARD es un recurso de salud pública gestionado por el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS), como parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la agencia del gobierno federal responsable de la investigación biomédica en los Estados Unidos. El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) [en inglés] de los NIH también aporta fondos al programa GARD. GARD hace hincapié en la ciencia transnacional, o el campo de la ciencia dedicado a convertir observaciones en laboratorios, clínicas y la comunidad en innovaciones para mejorar la salud pública. Obtenga más información sobre NCATS y la ciencia transnacional [en inglés].
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Mejorando el acceso a la información de enfermedades raras
En GARD trabajamos para abordar los retos de la salud pública que afronta la comunidad de enfermedades raras al cambiar la forma en que se comparte la información. Recopilamos información de diferentes bases de datos de investigación para crear un resumen simplificado de las causas conocidas, recursos de diagnóstico e información sobre dónde puede encontrar una comunidad de apoyo. Al convertir los datos en hechos fáciles de entender para su uso, trabajamos para mejorar el acceso a la información sobre las enfermedades raras.
A continuación, identificamos algunas de las formas en las que GARD le ayuda a navegar por la información sobre enfermedades raras.
A continuación, identificamos algunas de las formas en las que GARD le ayuda a navegar por la información sobre enfermedades raras.

Datos puntuales
GARD recopila información de bases de datos mundiales para ofrecerle los datos y hechos más actualizados sobre las enfermedades raras.

Información accionable
GARD le proporciona la información de salud pública que pueda necesitar para obtener un diagnóstico, manejar su atención médica o formar una comunidad de apoyo.

Metodología inclusiva
GARD tiene como objetivo proporcionar la mejor información disponible sobre enfermedades raras, incluidas aquellas que no son ampliamente identificadas o comprendidas.

Enfoque simplificado
GARD traduce el texto científico desarrollado para médicos e investigadores en información fácil de entender para ayudarle a comunicarse con sus proveedores de atención médica.